Littérature scientifique et textes d'éducation des patients
Survie à long terme chez les personnes atteintes de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine qui ont pris du tafamidis : un résumé en langage clair
la source: Future Cardiologie
année: 2023
auteurs: Elliott P, Drachman BM, Gottlieb SS, Hoffman JE, Hummel SL, Lenihan DJ, Ebede B, Gundapaneni B, Li B, Sultan MB, Shah SJ
résumé / résumé:De quoi parle ce résumé en langage clair ?
Ce résumé présente les résultats d'une étude en cours, étude d'extension à long terme qui a suivi une étude antérieure appelée ATTR-ACT. Les personnes qui ont participé à cette étude de prolongation et à l'ATTR-ACT souffrent d'un type de maladie cardiaque connue sous le nom de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM en abrégé), qui provoque une insuffisance cardiaque et la mort. Dans l'ATTR-ACT, les personnes ont pris soit un médicament appelé tafamidis, soit un placebo (une pilule qui ressemble au médicament à l'étude mais ne contient aucun ingrédient actif) pendant 2 ans et demi. Jusqu'à présent, dans l'étude de prolongation à long terme, les personnes ont continué à prendre du tafamidis ou sont passées d'un placebo à du tafamidis pendant encore 2 ans et demi. Les chercheurs ont examiné le nombre de personnes décédées dans l'ATTR-ACT et l'étude d'extension. L'étude d'extension à long terme devrait se terminer en 2027, il s'agit donc de résultats intermédiaires (et non définitifs).
organisation: Collège universitaire de Londres, Royaume-Uni ; Penn Presbyterian Medical Center, Système de santé de l'Université de Pennsylvanie, États-Unis ; École de médecine de l'Université du Maryland, États-Unis ; Université de Miami, États-Unis ; Université du Michigan et Ann Arbor Veterans Affairs Health System, États-Unis ; École de médecine de l'Université de Washington, États-Unis ; Pfizer Inc, États-Unis ; Division de cardiologie, Département de médecine, Northwestern University Feinberg School of Medicine, États-UnisDOI: 10.2217/fca-2022-0096
texte intégral
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