la source: Amyloïde : Le Journal Officiel de la Société Internationale de l'Amylose

année: 2021

auteurs: Vaishali Sanchorawala, Mario Boccadoro, Morie Gertz, Ute Hegenbart, Efstathios Kastritis, Heather Landau, Peter Mollee, Ashutosh Wechalekar, Giovanni Palladini

L'amylose AL est une amylose systémique et est associée à une dyscrasie sous-jacente des plasmocytes. Le melphalan intraveineux à haute dose et la greffe de cellules souches autologues ont été développés pour le traitement de l'amylose AL au début des années 1990 et ont été motivés par son succès dans le myélome multiple. Cette application a considérablement évolué au cours des trois dernières décennies. Ces lignes directrices fournissent une évaluation complète des critères d'éligibilité, des stratégies et des schémas thérapeutiques de collecte et de mobilisation des cellules souches, de la posologie du melphalan adaptée au risque, du rôle des thérapies d'induction et de consolidation, de la prise en charge spécifique des soins de soutien, des résultats à long terme en termes de survie, de réponse hématologique et de rechute. et les réponses des organes à la suite d'une greffe de cellules souches. Ces lignes directrices sont élaborées par les experts du domaine au nom du groupe de travail sur la greffe de cellules souches de la Société internationale de l'amylose (ISA) et de l'Association européenne d'hématologie (EHA).

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