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Comment la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine a-t-elle progressé chez les patients qui ont pris un placebo dans le cadre de l'étude ATTR-ACT ? Un résumé en langage clair

information clé

la source: Future Cardiologie

année: 2022

auteurs: Jose Nativi-Nicolau, Daniel P. Judge, James E. Hoffman, Balarama Gundapaneni, Denis Keohane, Marla B. Sultan, Martha Grogan

résumé / résumé:

De quoi parle ce résumé en langage clair ?
Ce résumé en langage simple décrit certains résultats d'une étude appelée ATTR-ACT. Il s'agissait de la première grande étude à inclure des personnes atteintes de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine de type sauvage et héréditaire (ATTR-CM en abrégé). L'ATTR-CM est un type de maladie cardiaque qui survient lorsque des amas anormaux de protéines s'accumulent dans le cœur. Cette accumulation empêche le cœur de fonctionner correctement, provoquant une maladie appelée insuffisance cardiaque. L'ATTR-CM de type sauvage survient pour des raisons inconnues chez certaines personnes à mesure qu'elles vieillissent. L'ATTR-CM héréditaire peut survenir en raison de changements dans les gènes des personnes (connus sous le nom de variantes ou mutations génétiques).
 
Informations importantes sur ATTR-ACT
Dans cette étude, 441 personnes atteintes d'ATTR-CM ont pris soit un médicament appelé tafamidis, soit un placebo (une capsule qui ressemblait au tafamidis mais ne contenait aucun médicament actif) par voie orale pendant 30 mois, une fois par jour. L'objectif principal des chercheurs était de découvrir comment le traitement au tafamidis affectait le risque de décès ou d'hospitalisation pour des problèmes cardiaques. Ils ont découvert que le tafamidis réduisait ces risques d'environ un tiers par rapport au placebo.
 
Qu'est-ce que les chercheurs ont découvert d'autre dans ATTR-ACT ?
Comme décrit dans ce résumé, après la fin de l'ATTR-ACT, les chercheurs ont examiné les résultats des personnes qui ont pris un placebo pour savoir comment l'ATTR-CM a progressé sans traitement. Les chercheurs ont découvert qu'environ 4 personnes sur 10 atteintes d'ATTR-CM de type sauvage qui prenaient un placebo sont décédées et 6 sur 10 ont été admises à l'hôpital en raison de problèmes cardiaques pendant 30 mois. Les personnes qui ont pris le placebo ne pouvaient pas non plus marcher aussi loin à la fin de l'étude qu'au début, car leur fonction cardiaque s'est détériorée avec le temps.
 
Pourquoi ces résultats sont-ils importants ?
En montrant comment l'ATTR-CM affecte la santé des personnes lorsqu'elles ne prennent pas de traitement, ces résultats mettent en évidence les avantages d'un diagnostic et d'un traitement précoces de l'ATTR-CM.
 
Où puis-je trouver plus d'informations sur l'étude ?
Ce résumé ne contient que des informations provenant de l'article scientifique complet, qui est publié dans la revue ESC Heart Failure et s'intitule « Histoire naturelle et progression de la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine : aperçus de l'ATTR-ACT ». Cet article est disponible gratuitement pour les lecteurs et peut être lu sur : https://www.oneamyloidosisvoice.com/rcuratenew/natural-history-progression-transthyretin-amyloid-cardiomyopathy-insights-attr-act/
 
organisation: Clinique Mayo, Jacksonville, États-Unis ; Université médicale de Caroline du Sud, États-Unis ; Université de Miami, États-Unis ; Pfizer Inc, Groton, États-Unis ; Pfizer Inc, New York, États-Unis ; Clinique Mayo, Rochester, États-Unis

DOI: 10.2217/fca-2021-0150

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