Lawreen H. Connors, Ph.D. | oneAMYLOIDOSISvoice
×

Ressources de confiance : personnes et lieux

Prestataires de soins de santé, chercheurs et défenseurs

Retour vers Personnes / Chercheurs

Lawreen H. Connors, Ph.D.

Chercheur
Directeur
Alan et Sandra Gerry
Laboratoire de recherche sur les amyloïdes
Centre d'amylose
Université de Boston School of Medicine
72, rue East Concord, K-503
Boston, Massachusetts, États-Unis

Le Dr Connors a obtenu son diplôme du Boston College et une maîtrise de l'Université Tufts, puis un doctorat de l'Université de Boston.

Elle est actuellement directrice du laboratoire de recherche sur les amyloïdes Alan et Sandra Gerry, Centre d'amylose et co-directeur du laboratoire de pathologie amyloïde et d'essais moléculaires, Boston Medical Center. Elle est également membre de la Société internationale pour l'amylose.

Lawreen Connors est affilié au Département de pathologie et de médecine de laboratoire, à l'École de médecine de l'Université de Boston (BUSM) et au Département de biochimie, BUSM.

Ses recherches portent principalement sur la compréhension de la nature amyloïdogène de la transthyrétine (TTR), normalement une protéine soluble présente dans le plasma et le liquide céphalo-rachidien. Les enquêtes de recherche visent à identifier les facteurs spécifiques nécessaires pour déclencher le processus de la maladie; ces facteurs incluent probablement des caractéristiques structurelles qui sont à la fois intrinsèques et extrinsèques au TTR. Les domaines d'intérêt spécifiques comprennent les rôles des altérations d'acides aminés, des modifications post-traductionnelles (glycosylation, sulfonation, cystéinylation) et des hétéroassociations dans la formation de fibrilles amyloïdes TTR.

 

Publications représentatives:

Variabilité protéomique sérique associée au phénotype clinique dans l'amylose familiale à transthyrétine (ATTRm)

Amylose rénale héréditaire associée à une nouvelle variante de l'apolipoprotéine A-II

Co-expression in vitro des protéines de la chaîne légère et lourde de l'immunoglobuline amyloïdogène humaine: un modèle cellulaire pertinent de l'amylose AL

Profilage protéomique sanguin dans les formes héritées (ATTRm) et acquises (ATTRwt) d'amylose cardiaque associée à la transthyrétine

Pour améliorer votre expérience sur ce site, nous utilisons des cookies. Cela inclut les cookies essentiels au fonctionnement de base de notre site Web, les cookies à des fins d'analyse et les cookies nous permettant de personnaliser le contenu du site. En cliquant sur «Accepter» ou sur tout contenu de ce site, vous acceptez que des cookies puissent être placés. Vous pouvez ajuster les paramètres des cookies de votre navigateur en fonction de vos préférences.
Plus d'information

Les paramètres des cookies sur ce site est mis à "accepter les cookies" pour vous donner la meilleure expérience de navigation possible. Si vous continuez à utiliser ce site sans changer vos paramètres de cookies ou vous cliquez sur «Accepter» Consentir ci-dessous et que vous avez à présent.

Fermer

Pour améliorer votre expérience sur ce site, nous utilisons des cookies. Cela inclut les cookies essentiels au fonctionnement de base de notre site Web, les cookies à des fins d'analyse et les cookies nous permettant de personnaliser le contenu du site. En cliquant sur «Accepter» ou sur tout contenu de ce site, vous acceptez que des cookies puissent être placés. Vous pouvez ajuster les paramètres des cookies de votre navigateur en fonction de vos préférences.
Plus d'information

Les paramètres des cookies sur ce site est mis à "accepter les cookies" pour vous donner la meilleure expérience de navigation possible. Si vous continuez à utiliser ce site sans changer vos paramètres de cookies ou vous cliquez sur «Accepter» Consentir ci-dessous et que vous avez à présent.

Fermer