AVIS DE NON-RESPONSABILITE
Les informations et les matériaux accessibles via ou mis à disposition pour être utilisés sur l'un de nos Sites, y compris toute information concernant des maladies, des affections, des traitements ou des médicaments, sont uniquement utilisés à des fins d'information. Le contenu n'est pas destiné à être et ne doit pas se substituer à un avis médical professionnel, à un diagnostic ou à un traitement, et votre participation sur nos sites ne crée pas de relation entre un professionnel de la santé et un patient. Vous devriez consulter un médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié pour toutes questions concernant votre santé ou avant de prendre une décision quelconque concernant votre santé ou votre bien-être. Appelez votre médecin ou 911 immédiatement si vous pensez que vous pourriez avoir une urgence médicale.message envoyé
E-mail envoyé avec succès
suggérer un sondage
vous devez avoir un compte pour suggérer des sondages.
rareLife solutions 606, chemin Post Est #397 Westport, Connecticut 06880 |
||
Vous recevez ceci parce que vous avez un compte sur www.oneAMYLOIDOSISvoice.com | ||
Pour vous désabonner de ces e-mails, click here |
Ressources de confiance : Centre communautaire
Soutien en ligne, histoires communautaires, aide financière
Sept façons de défendre votre santé
Si vous avez reçu un diagnostic de maladie rare, je suis sûr qu'à un moment donné vous avez rencontré une infirmière ou un médecin qui n'a jamais entendu parler de votre maladie. Les médecins et les infirmières ont un travail très stressant et essentiel et nous serions perdus sans eux. Mais ils sont humains. Et personne ne peut être un expert dans chaque condition ou maladie qui existe. C'est pourquoi c'est une bonne idée d'être un membre actif de votre équipe de soins de santé et de vous défendre pour vous assurer que vos besoins sont satisfaits.
Une fois que vous avez le diagnostic, faites des recherches. Trouvez les meilleurs spécialistes près de chez vous et demandez à être référé à eux. Demandez à vos médecins, accédez à Internet, rejoignez un groupe de soutien et contactez d'autres personnes atteintes de votre maladie. Demandez autour de vous et trouvez les experts! Ce sont eux sur lesquels vous devriez faire confiance.

contenu connexe
-
nouvelles et réunionsRéunion virtuelle – Groupes de soutien à l'amylose – Samedi 15 juillet 2023Date & Heure Samedi 15 juillet 2023...
-
personnes et lieuxCarlos Heras PalouCarlos Heras-Palou qualifié de la ...
-
nouvelles et réunionsJournée nationale de sensibilisation à l'amyloseLa journée nationale de l'amylose a lieu le ...
-
nouvelles et réunions13e Corvettes annuelles pour puceLes Corvettes annuelles pour Chip Show seront ...
-
nouvelles et réunionsSCMR s'associe à la Fondation pour promouvoir le mois de mars comme mois de sensibilisation à l'amyloseLa Society for Cardiovascular Magnetic ...
-
personnes et lieuxInstitut du cancer de l'Université de CincinnatiL'Université de Cincinnati Cancer Inst ...
-
l'éducationAmylose AAAmylose AA, ou amylose secondaire...
envoyez un message
Pour améliorer votre expérience sur ce site, nous utilisons des cookies. Cela inclut les cookies essentiels au fonctionnement de base de notre site Web, les cookies à des fins d'analyse et les cookies nous permettant de personnaliser le contenu du site. En cliquant sur «Accepter» ou sur tout contenu de ce site, vous acceptez que des cookies puissent être placés. Vous pouvez ajuster les paramètres des cookies de votre navigateur en fonction de vos préférences.
Plus d’informations
Les paramètres des cookies sur ce site est mis à "accepter les cookies" pour vous donner la meilleure expérience de navigation possible. Si vous continuez à utiliser ce site sans changer vos paramètres de cookies ou vous cliquez sur «Accepter» Consentir ci-dessous et que vous avez à présent.