David Jennings

David Jennings a entendu le mot «amylose» pour la première fois lorsque la biopsie rénale de sa mère a été testée positive pour l'amyloïde en 2010. C'était le début de son voyage dans le monde de l'amylose, car il a aidé sa mère à naviguer dans le processus de détermination du type d'amylose qu'elle avait, les menant finalement au Centre d'amylose de l'Université de Boston où il a été déterminé qu'elle avait un type héréditaire rare appelé amylose fibrinogène. David a alors commencé à collecter des articles de revues médicales sur la maladie et à informer les autres membres de la famille du diagnostic de sa mère. Des tests génétiques ont ensuite montré que David avait hérité de la mutation du fibrinogène de sa mère, mais heureusement, il est toujours asymptomatique en 2019.

David maintient le blog www.fibrinogénamylose.com où il documente le parcours de sa famille avec la maladie et fournit des ressources facilement accessibles pour d'autres patients atteints d'amylose fibrinogène. Il vit avec sa femme en Caroline du Nord.