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Prise en charge de l'amylose à transthyrétine

information clé

la source: Hebdomadaire médical suisse

année: 2021

auteurs: Adalgisa Condoluci, Marie Theaudin, Rachel Schwotzer, et al.

résumé / résumé:

Ces lignes directrices ont été rédigées après une recherche documentaire approfondie à l'aide des publications MedLine de janvier 1980 à avril 2021, sous les termes « ATTR » ET « transthyrétine » ET « amylose ». Seuls les articles complets en anglais ont été pris en compte. À la suite de la recherche documentaire et de l'examen, le comité directeur a élaboré un résumé des énoncés pertinents qui ont été évalués par tous les participants. Un consensus a été établi à l'aide d'un vote en ligne, point par point, par le biais d'une technique de groupe nominal. L'amylose à transthyrétine (amylose ATTR) est une maladie causée par le dépôt de fibrilles de transthyrétine dans les organes et les tissus, ce qui provoque leur dysfonctionnement. L'hétérogénéité clinique de l'amylose ATTR et la présentation variable des symptômes aux stades précoces de la maladie ont historiquement entraîné des retards de traitement. Les outils de diagnostic et les options thérapeutiques de l'amylose ATTR se sont nettement améliorés ces dernières années.

 

organisation: Institut d'oncologie de la Suisse méridionale, Suisse ; Hôpital universitaire et Université de Lausanne, Suisse ; Hôpital universitaire de Zurich, Suisse ; EPFZ, Suisse ; Cardiocentro Tessin, Suisse; Université de Berne, Suisse; Università della Svizzera Italiana, Suisse; Institut suisse de bioinformatique, Suisse ; Hôpital universitaire et Université de Bâle, Suisse ; Hôpital cantonal des Grisons, Suisse ; Hôpital cantonal d'Aarau, Suisse ; Hôpital universitaire et Université de Genève, Suisse ; Luzerner Kantonsspital, Suisse; Università della Svizzera Italiana, Suisse;

DOI: 10.4414/smw.2021.w30053

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