la source: Mayo Clinic

année: 2020

L'amylose est souvent négligée car les signes et symptômes peuvent imiter ceux de maladies plus courantes. Un diagnostic le plus tôt possible peut aider à prévenir d'autres dommages aux organes. Un diagnostic précis est important car le traitement varie considérablement en fonction de votre état spécifique.

Votre médecin commencera probablement par des antécédents médicaux et un examen physique approfondis. Après cela, vous pourriez avoir:

• Les tests de laboratoire. Votre sang et votre urine peuvent être analysés pour des protéines anormales qui peuvent indiquer une amylose. En fonction de vos signes et symptômes, vous pouvez également subir des tests de la fonction thyroïdienne et hépatique.

• Biopsie. Un échantillon de tissu peut être prélevé et vérifié pour des signes d'amylose. La biopsie peut être prélevée sur votre graisse abdominale, votre moelle osseuse ou un organe tel que votre foie ou vos reins. L'analyse tissulaire peut aider à déterminer le type de dépôt amyloïde.

• Tests d'imagerie. Des images des organes affectés par l'amylose peuvent aider à établir l'étendue de votre maladie. L'échocardiogramme peut être utilisé pour évaluer la taille et le fonctionnement de votre cœur. D'autres tests d'imagerie peuvent évaluer l'étendue de l'amylose dans votre foie ou votre rate.

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