Ressources fiables

L'amylose héréditaire à transthyrétine (ATTR) est une maladie génétique autosomique dominante, potentiellement mortelle, causée par une variante d'un seul nucléotide dans la transthyrétine…

IntroductionLa cardiomyopathie amyloïde transthyrétinelien externe, s'ouvre dans un nouvel onglet (ATTR-CM) est une maladie progressive qui provoque…

IntroductionL'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRv, également appelée hATTR ; ORPHA 271861) et l'amylose ATTR de type sauvage (ATTRwt ; ORPHA 330001) sont des…

Pourquoi les tests génétiques sont essentiels ? Les tests génétiques recherchent des modifications, parfois appelées variants, dans votre ADN. Ils sont utiles dans de nombreux domaines médicaux et…

Qu'est-ce que la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine ?La cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (trans-thy-re-tin) (ATTR-CM) est une maladie sous-diagnostiquée et potentiellement mortelle…

L'amylose rénale est un ensemble de troubles complexes caractérisés par le dépôt de protéines amyloïdes dans les reins, ce qui provoque des lésions organiques progressives et…

Les manifestations gastro-intestinales sont fréquentes chez tous les génotypes d'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRv). Cependant, elles sont…

La cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (CM-ATTR) a progressé au fil des ans grâce aux avancées diagnostiques et thérapeutiques. L'introduction rapide de nouveaux traitements…

L'amylose est une maladie systémique caractérisée par le dépôt extracellulaire de fibrilles amyloïdes dans divers tissus, avec un risque d'atteinte cardiaque.…

Les maladies rares (MR) touchent un nombre restreint de personnes par rapport à la population générale et sont principalement d'origine génétique. Les premiers signes cliniques apparaissent souvent…