Ressources fiables
Le 14 juillet 2024
L'amylose cardiaque est la maladie infiltrante la plus fréquente causée par le dépôt de protéines mal repliées dans le tissu cardiaque, entraînant une insuffisance cardiaque, une bradycardie…
Le 14 juillet 2024
Peut-être qu'un jour j'écrirai un article destiné au conjoint d'une personne atteinte d'une maladie chronique et vous pourrez le montrer à votre conjoint et lui dire « tu vois, je te l'avais dit... » mais...
Le 10 juillet 2024
ContexteL'amylose est un groupe hétérogène de troubles causés par le dépôt extracellulaire de protéines mal repliées insolubles, entraînant des lésions des organes cibles.…
Le 08 juillet 2024
Selon une étude récente, le syndrome du canal carpienlien externe, s'ouvre dans un nouvel onglet pourrait être un signe précoce de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM), une…
Le 03 juillet 2024
ContexteLes résultats de l’étude ATTR-ACT (sécurité et efficacité du tafamidis chez les patients atteints de cardiomyopathie à transthyrétine) indiquent que le tafamidis prolonge la survie et…
Le 02 juillet 2024
Contexte : L'incorporation du daratumumab dans le traitement initial de l'amylose à chaîne légère (AL) a conduit à une réfractarité au daratumumab (dara) au début de la maladie…
Le 02 juillet 2024
L'amylose cardiaque (AC) est une maladie grave et souvent mortelle causée par l'accumulation de fibrilles amyloïdes dans le cœur, entraînant une insuffisance cardiaque progressive.…
Le 28 juin 2024
L'amylose héréditaire à transthyrétine (amylose ATTRv), connue sous le nom de maladie de Corino de Andrade, est une maladie neurodégénérative rare avec une incidence…
Le 27 juin 2024
L'amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR-CA) est une cardiomyopathie inexorablement progressive et mortelle. Une meilleure compréhension de la pathogénèse sous-jacente…
Le 24 juin 2024
RÉSUMÉContexteDans l’essai clinique pivot sur le tafamidis dans la cardiomyopathie à transthyrétine (ATTR-ACT), le tafamidis a réduit de manière significative les taux de mortalité, conduisant à…