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RésuméContexte et objectifsL’amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRv) doit être envisagée chez les patients diagnostiqués avec une résistance aux immunoglobulines intraveineuses (IgIV)…

RésuméContexte : La cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM) est une cause progressive et souvent sous-diagnostiquée d’insuffisance cardiaque caractérisée par…

RésuméL'amylose cardiaque à transthyrétine (TTR-CA) est une pathologie caractérisée par l'accumulation de protéine transthyrétine (TTR) mal repliée dans…

RésuméContexte/Objectifs : L’amylose cardiaque (AC) est une maladie multisystémique rare et grave, associée à une survie moyenne d’environ cinq ans.…

RésuméL'amylose à chaîne légère et l'amylose à transthyrétine sont des troubles rares du repliement des protéines caractérisés par un dépôt amyloïde dans les organes, des…

L'amylose cardiaque (AC) est une maladie progressive résultant du dépôt de protéines mal repliées dans le cœur sous forme de fibrilles amyloïdes, entraînant des…

CONTEXTEL'amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie (ATTR-CM) est une maladie mortelle, causée par un dépôt de transthyrétine mal repliée sous forme de fibrilles amyloïdes dans le cœur.…

L'amylose est une maladie systémique affectant plusieurs organes et se présentant souvent avec une atteinte cardiaque, avec deux pathologies sous-jacentes principales : la lumière amyloïde…

Contexte : Les progrès diagnostiques et une meilleure sensibilisation ont permis une meilleure identification de l'amylose cardiaque. Cette affection, caractérisée par…

L'amylose héréditaire à transthyrétine (ATTRv) est une maladie rare autosomique dominante de l'adulte causée par des mutations ponctuelles du gène de la transthyrétine (TTR) codant pour…