Documents de référence

La cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM) est un type d’amyloselien externe, s’ouvre dans un nouvel onglet, qui est un groupe de maladies où des anomalies…

Pourquoi les tests génétiques sont essentiels ? Les tests génétiques recherchent des modifications, parfois appelées variants, dans votre ADN. Ils sont utiles dans de nombreux domaines médicaux et…

Qu'est-ce que la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine ?La cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (trans-thy-re-tin) (ATTR-CM) est une maladie sous-diagnostiquée et potentiellement mortelle…

Les manifestations gastro-intestinales sont fréquentes chez tous les génotypes d'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRv). Cependant, elles sont…

– Le programme de voyage sur l’histoire de la santé familiale vise à inspirer des conversations sur l’histoire de la santé et à permettre aux familles de prendre le contrôle de leur santé ––…

POINTS CLÉSL'amylose à transthyrétine se présente généralement avec une neuropathie par piégeage, une polyneuropathie ou une insuffisance cardiaque ; certains patients peuvent souffrir de troubles autonomes…

L'amylose héréditaire à transthyrétineLien externe, ouvre dans un nouvel onglet est autosomique dominanteLien externe, ouvre dans un nouvel onglet et résulte de mutations dans…

L'amylose à chaînes légères (AL) est une maladie aux manifestations protéiformes, susceptible d'affecter un large spectre d'organes. Elle est causée par le dépôt…

De quoi parle ce résumé ? Il s'agit d'un résumé en langage clair d'un article initialement publié dans la Revue européenne de génétique humaine. Amylose à transthyrétine (…

L'amylose héréditaire à transthyrétine (ATTRv) est une maladie rare et autosomique dominante associée à des mutations du gène de la transthyrétine. Les patients présentent…