Abstrait et affiches

Contexte : Les progrès diagnostiques et une meilleure sensibilisation ont permis une meilleure identification de l'amylose cardiaque. Cette affection, caractérisée par…

L'amylose héréditaire à transthyrétine (ATTRv) est une maladie rare autosomique dominante de l'adulte causée par des mutations ponctuelles du gène de la transthyrétine (TTR) codant pour…

Bref résuméLe but de cette étude est de caractériser la sécurité cardiaque des schémas thérapeutiques à base de daratumumab, de cyclophosphamide, de bortézomib et de dexaméthasone (D-VCd)…

L'amylose héréditaire à transthyrétine (ATTR) est une maladie génétique autosomique dominante, potentiellement mortelle, causée par une variante d'un seul nucléotide dans la transthyrétine…

Les maladies rares (MR) touchent un nombre restreint de personnes par rapport à la population générale et sont principalement d'origine génétique. Les premiers signes cliniques apparaissent souvent…

L’objectif immédiat du traitement des patients atteints d’amylose systémique à chaîne légère d’immunoglobulines (AL) est d’obtenir rapidement au moins une très bonne évaluation partielle hématologique…

La cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine de type sauvage (ATTRwt-CM) est une cause sous-estimée d'insuffisance cardiaque due à une transthyrétine de type sauvage (TTRwt) mal repliée…

Contexte : Les parties prenantes s'attendent de plus en plus à ce que la recherche et la prestation de soins soient guidées par l'expérience des patients et optimisent celle-ci. Cependant, des outils standardisés pour…

La transthyrétine (TTR) est une protéine tétramérique synthétisée principalement par le foie et sécrétée dans le plasma. Les molécules de TTR peuvent mal se replier et former des fibrilles amyloïdes…

Objectifs : L'amylose cardiaque à transthyrétine de type sauvage (ATTRwt) est devenue une cause importante d'insuffisance cardiaque chez les personnes âgées. La fibrillation auriculaire (FA) est fréquente…