Littérature scientifique et textes d'éducation des patients
Recommandations consensuelles sur les soins holistiques dans l'amylose héréditaire ATTR : une enquête Delphi internationale auprès de défenseurs des droits des patients et de professionnels de santé multidisciplinaires
Https://bmjopen.bmj.com Année: 2024Traitement de l’amylose AA
Amyloidosis.org.uk : Site d'information pour les patients atteints d'amyloseFAQ sur l’amylose AA
Fondation de l'amyloseL’amylose AA, ou amylose secondaire, est un type d’amylose rare. Ce trouble survient lorsque les protéines de votre corps mutent, changent de forme et se rassemblent sur vos organes et tissus. L’amylose AA survient parce que vous souffrez d’une maladie ou d’une maladie inflammatoire chronique. Les prestataires de soins de santé traitent l’amylose AA en contrôlant la maladie ou l’affection sous-jacente.
Survie à long terme chez les personnes atteintes de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine qui ont pris du tafamidis : un résumé en langage clair
Future Cardiologie Année: 2023Dans cette édition, nous entendons parler de John Hicks et de son expérience en tant que soignant de sa femme Joyce au cours des 6 dernières années. Nous avons également une mise à jour de Gary Mines, qui a déjà été présenté dans AL amyloidosis Matters à l'été 2017. Il nous fait part de son expérience du daratumumab (Darzalex®). Notre section sur le bien-vivre traite du soutien émotionnel et de son importance dans l'amylose AL.
Le chemin vers le diagnostic de l'amylose à transthyrétine de type sauvage (ATTRwt) : un parcours avec atteinte multisystémique
Orphanet Journal of Rare Diseases Année: 2024Des plus âgés aux plus jeunes : promotion intergénérationnelle des comportements de santé dans les familles portugaises touchées par la polyneuropathie amyloïde familiale
Journal européen de génétique humaine Année: 2017Survie à long terme avec Tafamidis chez les patients atteints de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine
Circulation: Insuffisance cardiaque Année: 2021Impact d'un diagnostic plus précoce dans l'amylose cardiaque ATTR au cours de 20 ans
La circulation Année: 2022Modélisation prédictive pour évaluer la probabilité avant test des variants du gène de la transthyrétine sur la base des informations démographiques
Circulation: Insuffisance cardiaque Année: 2023Approches actuelles du diagnostic et de la prise en charge de l'amylose
Journal de médecine interne Année: 2022Examen complet de l'amylose AL : quelques recommandations pratiques
Springer Nature Limitée Année: 2021Lignes directrices pour la chimiothérapie à haute dose et la greffe de cellules souches pour l'amylose AL systémique : lignes directrices du groupe de travail EHA-ISA
Amyloïde : Le Journal Officiel de la Société Internationale de l'Amylose Année: 2021Lignes directrices et nouvelles orientations dans le traitement et la surveillance de l'amylose ATTRv
Amyloïde : Le Journal Officiel de la Société Internationale de l'Amylose Année: 2022Recommandations consensuelles d'experts ASNC / AHA / ASE / EANM / HFSA / ISA / SCMR / SNMMI pour l'imagerie multimodale dans l'amylose cardiaque: partie 1 de 2-Evidence Base and Standardized Methods of Imaging
Journal de cardiologie nucléaire Année: 2019Recommandations consensuelles d'experts ASNC / AHA / ASE / EANM / HFSA / ISA / SCMR / SNMMI pour l'imagerie multimodale dans l'amylose cardiaque: partie 2 de 2-Critères diagnostiques et utilisation appropriée
Journal de l'insuffisance cardiaque Année: 2019Thérapies de ciblage d'ARN et d'édition de gènes pour l'amylose à transthyrétine
Revues Nature Cardiologie Année: 2022La voix des patients : élaboration et résultats d'une enquête pilote sur les données sur l'expérience des patients
Association des études internationales Année: 2022Perspectives réelles des patients, des défenseurs des droits et des soignants sur l'amylose : sensibilisation, lacunes dans les connaissances et impact psychosocial
Association des études internationales Année: 2022Daratumumab sous-cutané (DARA SC) plus cyclophosphamide, bortézomib et dexaméthasone (Cybord) chez les patients (Pts) présentant une amylose à chaîne légère (AL) amyloïde nouvellement diagnostiquée: résultats de sécurité de Andromeda
Société américaine d'oncologie clinique Année: 2018Thérapies à base de daratumumab chez les patients atteints d'amylose AL
Société américaine d'oncologie clinique Année: 2018Défibrillateur cardiaque implanté et fonction principale du stimulateur cardiaque chez les patients atteints d'amylose cardiaque
Journal de l'American College of Cardiology Année: 2017Des plus âgés aux plus jeunes : promotion intergénérationnelle des comportements de santé dans les familles portugaises touchées par la polyneuropathie amyloïde familiale – un résumé en langage simple
Futures maladies rares Année: 2023Nomenclature de l'amyloïde 2022 : mise à jour, nouvelles protéines et recommandations du comité de nomenclature de la Société internationale de l'amylose (ISA)
Amyloïde : Le Journal Officiel de la Société Internationale de l'Amylose Année: 2022Analyse et opinion d'experts - Comprendre l'amylose cardiaque
Fondation de l'American College of Cardiology Année: 2021Nomenclature amyloïde 2020: mise à jour et recommandations du comité de nomenclature de la Société internationale d'amylose (ISA)
Amyloïde: The International Journal of Experimental and Clinical Investigation Année: 2020Mutations TTR
École de médecine de l'Université de Boston: ressource en spectrométrie de masse Année: N / AMutations de séquence de la transthyrétine humaine
(signalé jusqu'au 8/2/2001)