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Littérature scientifique et textes d'éducation des patients
Amylose cardiaque à transthyrétine chez les Noirs américains
la source: Circulation: Insuffisance cardiaque
année: 2016
auteurs: Keyur B. Shah, Anit K. Mankad, Adam Castano, Olakunle O. Akinboboye, Phillip B. Duncan, Icilma V. Fergus, Matthew S. Maurer
résumé / résumé:L'amylose cardiaque liée à la transthyrétine est une cardiomyopathie infiltrante progressive qui imite une cardiopathie hypertensive et hypertrophique et qui n'est souvent pas diagnostiquée. Aux États-Unis, la forme héréditaire afflige de manière disproportionnée les Noirs américains, qui, comparés aux blancs atteints d'amylose transthyrétine de type sauvage, une affection phénotypiquement similaire, présentent une maladie plus avancée malgré une méthode non invasive d'identification précoce (test génétique). Bien que les raisons à cela ne soient pas claires, cela demande de considérer l'accès insuffisant aux soins, les facteurs sociétaux ou une base biologique. Dans un effort pour améliorer la sensibilisation et explorer des caractéristiques uniques, nous passons en revue la physiopathologie, l'épidémiologie et les stratégies thérapeutiques pour l'amylose transthyrétine et mettons en évidence les pièges diagnostiques et les perles cliniques pour identifier les patients atteints de cardiopathie amyloïde.
organisation: Virginia Commonwealth University, États-Unis; Hunter Holmes McGuire Veterans Affairs Medical Center, États-Unis; Centre médical de l'Université Columbia, États-Unis; Centre médical Mount Sinai, États-UnisDOI: 10.1161 / CIRCHEARTFAILURE.115.002558
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