Littérature scientifique et textes d'éducation des patients
Amyloïdose systémique avec atteinte gastro-intestinale: diagnostic à partir des vues endoscopiques et histologiques
la source: Journal de gastroentérologie et hépatologie
année: 2017
auteurs: Iida T, Yamano H, Nakase H.
résumé / résumé:L'amyloïde a tendance à se déposer dans le tractus gastro-intestinal, qui, étant facilement accessible, est souvent l'organe cible d'un examen diagnostique pathologique. Bien qu'une biopsie muqueuse soit nécessaire pour un diagnostic définitif et que plusieurs études aient rapporté des résultats positifs pour chaque site de biopsie possible, il reste de nombreuses caractéristiques peu claires dans divers aspects. Cette revue se concentre sur la littérature actuelle pour déterminer une meilleure compréhension du diagnostic à partir de vues endoscopiques et histologiques chez les patients atteints d'amylose systémique avec atteinte gastro-intestinale.
Une recherche documentaire a été effectuée à l'aide de PubMed pour identifier les études pertinentes; les références liées ont également été examinées. Les résultats endoscopiques varient en fonction de l'organe et des amyloïdes qui se déposent. Un aspect granuleux fin ou des protubérances polypoïdes sont susceptibles de se produire dans le duodénum. Les amyloïdes AL, Aß2M et ATTR sont susceptibles de se déposer sous la muqueuse, tandis que l'amyloïde AA se dépose facilement dans la couche superficielle de la membrane muqueuse. En outre, il est nécessaire d'envisager la collecte d'échantillons de biopsie du duodénum, qui présente des taux de biopsie positifs élevés. Cependant, la différence entre les taux de biopsie positifs dépend de la disponibilité des résultats endoscopiques ou du fait que le nombre approprié n'a pas été complètement élucidé.
Une biopsie duodénale est fortement recommandée pour confirmer le dépôt d'amyloïde chez les patients atteints d'amylose systémique ayant une atteinte gastro-intestinale. Comme l'amylose est une maladie de mauvais pronostic, un diagnostic et un traitement précoces sont nécessaires; les gastro-entérologues et les endoscopistes jouent un rôle important.
organisation: École de médecine de l'Université de médecine de Sapporo, JaponDOI: 10.1111 / jgh.13996
En savoir plus texte intégral
contenu connexe
-
Katelyn Swade, LGCKatelyn Swade est gestionnaire des services médicaux/sc...
-
Progrès récents dans le diagnostic et le traitement de l'amylose cardiaqueL'amylose cardiaque (AC) a été cru ...
-
Obstacles du système de santé pour les patients atteints d'amyloseLes maladies rares présentent des défis uniques, ...
-
Amyloïdose: diagnosticLes médecins utilisent de nombreux tests pour trouver ou diagnostiquer ...
-
Amylose cardiaque héréditaire ATTR Val122IleL'amylose héréditaire ATTR est une ...
-
Amylose ATTR de type sauvage (amylose systémique sénile)L'amylose est une maladie rare causée par ...
-
Diagnostic, pronostic et traitement de l'amylose à transthyrétineL'amylose à transthyrétine est une maladie mortelle ...
Pour améliorer votre expérience sur ce site, nous utilisons des cookies. Cela inclut les cookies essentiels au fonctionnement de base de notre site Web, les cookies à des fins d'analyse et les cookies nous permettant de personnaliser le contenu du site. En cliquant sur «Accepter» ou sur tout contenu de ce site, vous acceptez que des cookies puissent être placés. Vous pouvez ajuster les paramètres des cookies de votre navigateur en fonction de vos préférences.
Plus d’informations
Les paramètres des cookies sur ce site est mis à "accepter les cookies" pour vous donner la meilleure expérience de navigation possible. Si vous continuez à utiliser ce site sans changer vos paramètres de cookies ou vous cliquez sur «Accepter» Consentir ci-dessous et que vous avez à présent.