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Amylose du petit intestin

information clé

la source: Rapports de gastroentérologie actuels

année: 2018

auteurs: Bansal R, Syed U, Walfish J, Aron J, Walfish A

résumé / résumé:

Objectif de l'examen:

Le but de cet article est de passer en revue la littérature sur l'amylose de l'intestin grêle. Notre revue se concentre sur l'étiologie sous-jacente, l'histopathologie, les caractéristiques cliniques, les résultats endoscopiques et radiologiques et les piliers de la prise en charge.

Conclusions récentes:

Les dernières recherches montrent l'évolution des tendances épidémiologiques des différents types d'amylose. Il révèle également une meilleure compréhension de sa physiopathologie et montre une amélioration des résultats du traitement. L'amylose est un groupe de maladies d'étiologies et de présentations cliniques multiples. Elle est caractérisée par un dépôt pathologique de protéines fibrillaires insolubles au sein de divers organes entraînant une perturbation de leur structure et de leur fonction. La classification de l'amylose comprend primaire, secondaire, liée à la dialyse, sénile et héréditaire. L'amylose peut être systémique ou localisée. L'incidence de l'amylose AA diminue en fréquence. Si le tractus gastro-intestinal (GI) est impliqué, l'intestin grêle est le site le plus fréquemment touché. Dans l'ensemble, les résultats chez les patients atteints d'amylose nouvellement diagnostiquée se sont améliorés. Cet article se concentre sur l'amylose de l'intestin grêle.

organisation: Icahn School of Medicine à Mount Sinai, États-Unis; NYU Langone Health, États-Unis

DOI: 10.1007 / s11894-018-0616-y

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