Amélioration des stratégies pour le diagnostic de l'amylose cardiaque | oneAMYLOIDOSISvoice
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Amélioration des stratégies de diagnostic de l'amylose cardiaque

information clé

la source: Examen d'experts de la thérapie cardiovasculaire

année: 2015

auteurs: Kourelis TV, Gertz MA

résumé / résumé:

L'amylose fait référence à un groupe de maladies rares mais potentiellement mortelles de repliement des protéines. Le cœur est fréquemment impliqué dans les types les plus courants, à savoir l'amylose des chaînes légères d'immunoglobulines et de la transthyrétine et est le prédicteur le plus important des résultats pour les patients. Une limitation majeure dans l'amélioration des résultats pour les patients, en plus du développement de nouvelles thérapies, est le diagnostic tardif de la maladie. Une fois suspecté, un organe destiné à la biopsie doit être ciblé et le type amyloïde doit être identifié par spectrométrie de masse. 

Une biopsie endomyocardique doit être proposée en cas de doute sur l'atteinte cardiaque. L'échocardiographie, l'IRM et l'imagerie nucléaire peuvent fournir des informations diagnostiques et pronostiques précieuses et peuvent garantir le diagnostic si l'amyloïde a été identifié dans un tissu extracardiaque.

organisation: Mayo Clinic, États-Unis

DOI: 10.1586/14779072.2015.1069181

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