Littérature scientifique et textes d'éducation des patients
Amylose héréditaire ATTR (hATTR)
la source: The Bridge, une ressource sur l'amylose hATTR d'Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
année: 2022
résumé / résumé:L'amylose hATTR est une maladie héréditaire, et chaque enfant d'un parent atteint d'amylose hATTR a 50 % de chances d'hériter de la variante génétique, ou du changement, qui cause cette maladie. Cette modification du gène de la transthyrétine (TTR) peut également être appelée mutation. Bien que n'importe qui puisse être à risque de contracter cette maladie, elle est plus fréquente chez certaines ethnies, comme les personnes d'origine africaine, brésilienne, française, irlandaise, japonaise, portugaise et suédoise.
Lire Plus
contenu connexe
-
Prendre vos prochaines étapes: la vie après le diagnostic de l'amylose hATTRÊtre diagnostiqué avec une amylose hATTR ...
-
Amylose: dernières recherchesLes médecins s'efforcent d'en savoir plus sur ...
-
Patrick Hagen, M.D.Patrick Hagen est professeur adjoint ...
-
L'histoire d'amylose de Dylanhttps://www.youtube.com/watch?v=G3Ec14rA...
-
Isabel Morgado, Ph.D.Le Dr Isabel Morgado travaille comme scientifique...
-
Sarah Mets, MS, CCGSarah Mets est un maître de la santé formé ...
-
Présentation en webinaire de Mat Maurer sur l'amylose cardiaquehttps://www.youtube.com/watch?v=SVOfge65...
Pour améliorer votre expérience sur ce site, nous utilisons des cookies. Cela inclut les cookies essentiels au fonctionnement de base de notre site Web, les cookies à des fins d'analyse et les cookies nous permettant de personnaliser le contenu du site. En cliquant sur «Accepter» ou sur tout contenu de ce site, vous acceptez que des cookies puissent être placés. Vous pouvez ajuster les paramètres des cookies de votre navigateur en fonction de vos préférences.
Plus d’informations
Les paramètres des cookies sur ce site est mis à "accepter les cookies" pour vous donner la meilleure expérience de navigation possible. Si vous continuez à utiliser ce site sans changer vos paramètres de cookies ou vous cliquez sur «Accepter» Consentir ci-dessous et que vous avez à présent.