Fièvre méditerranéenne familiale (polysérosite récurrente) | oneAMYLOIDOSISvoice
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Littérature scientifique et textes d'éducation des patients

Fièvre méditerranéenne familiale (polysérosite récurrente)

information clé

la source: PMC Europe

année: 2016

auteurs: Mardochée Shohat

résumé / résumé:

La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est divisée en deux phénotypes: Type 1 et Type 2
 
• La FMF de type 1 se caractérise par de courts épisodes récurrents d'inflammation et de sérite, y compris de la fièvre, une péritonite, une synovite, une pleurésie et, rarement, une péricardite et une méningite. Les symptômes et la gravité varient selon les individus affectés, parfois même entre les membres d'une même famille. L'amylose, qui peut entraîner une insuffisance rénale, est la complication la plus grave, si elle n'est pas traitée.
 
• La FMF de type 2 est caractérisée par l'amylose comme première manifestation clinique de la FMF chez un individu par ailleurs asymptomatique.
 
organisation: École de médecine Sackler, Israël

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