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Progrès émergents dans la gestion de l'amylose cardiaque

information clé

la source: Rapports de cardiologie actuels

année: 2015

auteurs: Vranian MN, Sperry BW, Valent J, Hanna M

résumé / résumé:

L'amylose est une maladie dans laquelle les protéines se replient mal, s'agrègent en fibrilles et se déposent en perturbant de manière extracellulaire l'architecture et la fonction des organes. Il existe deux types principaux qui affectent le cœur: l'amylose à chaînes légères (AL) et l'amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR). Il existe une idée fausse selon laquelle l'amylose cardiaque n'a pas d'options de traitement efficaces. Cependant, au cours de la dernière décennie, il y a eu de vastes recherches et développement de médicaments. Les résultats s'améliorent dans l'amylose AL avec l'évolution des schémas chimiothérapeutiques et de nouveaux anticorps monoclonaux. 

Dans l'ATTR, les thérapies qui diminuent la production de protéines, empêchent la dissociation et favorisent la clairance ont le potentiel de ralentir ou même d'arrêter une maladie qui est uniformément mortelle. Les patients sélectionnés peuvent être candidats à une greffe de cœur et / ou de cellules souches et doivent être rapidement orientés vers un programme amyloïde expérimenté. Ici, nous discutons des avancées émergentes pour le traitement de l'amylose cardiaque.

organisation: Cleveland Clinic, États-Unis

DOI: 10.1007/s11886-015-0653-1

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