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Diagnostic et dépistage des patients atteints d'amylose héréditaire à transthyrétine (ATTRh) : stratégies et lignes directrices actuelles

information clé

la source: Thérapeutique et gestion des risques cliniques

année: 2020

auteurs: MD Benson, NR Dasgupta, R Rao.

résumé / résumé:

Les perspectives de l’amylose à transthyrétine (ATTR) évoluent avec la disponibilité de traitements nouveaux et émergents. L'ATTR semble désormais être plus fréquente qu'on ne le pensait auparavant et n'est plus considérée comme un diagnostic obscur au pronostic sombre. Aujourd’hui plus que jamais, on insiste de plus en plus sur la nécessité d’un diagnostic précoce, car les traitements semblent plus efficaces s’ils sont commencés à un stade précoce de la maladie. Le diagnostic de l'ATTR est un défi car il peut initialement présenter des symptômes non spécifiques et il est souvent considéré comme un diagnostic d'exclusion. Une sensibilisation accrue est impérative car les nouveaux traitements offrent de l’espoir et ont le potentiel de changer la trajectoire de la maladie.

 

organisation: Université de l'Indiana, États-Unis ; Université de l'Indiana, États-Unis

DOI: 10.2147/TCRM.S185677

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