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Diagnostic, pronostic et traitement de l'amylose à transthyrétine

information clé

la source: Journal de l'American College of Cardiology

année: 2015

auteurs: Gertz MA , Benson MD , Dyck PJ , Grogan M , Coelho T , Cruz M , Berk JL , Plante-Bordeneuve V , Schmidt HHJ , Merlini G

résumé / résumé:

L'amylose à transthyrétine est une maladie mortelle qui se caractérise principalement par une neuropathie progressive et une cardiomyopathie. Il se produit à la fois sous une forme mutante (avec héritage autosomique dominant) et sous une forme de type sauvage (avec une atteinte cardiaque prédominante). Cet article guide les cliniciens quant au moment où la maladie doit être suspectée, décrit l'évaluation diagnostique appropriée pour les personnes atteintes d'amylose connue ou suspectée et passe en revue les interventions actuellement disponibles pour les patients atteints.

organisation: Mayo Clinic, États-Unis; Indiana University School of Medicine, États-Unis; Mayo Clinic, États-Unis; Hôpital de Santo Antonio, Portugal; Université fédérale de Rio de Janeiro au Brésil, Brésil; École de médecine de l'Université de Boston, États-Unis; Hôpital universitaire Henri Mondor, France; Universitätsklinikum Münster, Allemagne; Université de Pavie, Italie

DOI: 10.1016 / j.jacc.2015.09.075

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