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Amylose cardiaque AL (chaîne légère): un examen du diagnostic et du traitement

information clé

la source: Journal de l'American College of Cardiology

année: 2016

auteurs: Falk RH, Alexander KM, Liao R, Dorbala S

résumé / résumé:

Les amyloïdoses sont un groupe de troubles du repliement des protéines dans lequel> = 1 organe est infiltré par des dépôts protéiniques appelés amyloïdes. Les dépôts sont dérivés de l'une de plusieurs protéines précurseurs amyloïdogènes, et le pronostic de la maladie est déterminé à la fois par le ou les organes impliqués et le type d'amyloïde. 

L'atteinte amyloïde du cœur (amylose cardiaque) porte le pire pronostic de tout organe impliqué, et l'amylose à chaîne légère (AL) est la forme la plus grave de la maladie. La dernière décennie a vu des progrès considérables dans la compréhension des amyloïdoses. Dans cette revue, les approches actuelles et nouvelles du diagnostic et du traitement de l'amylose cardiaque sont discutées, avec une référence particulière à l'amylose AL dans le cœur.

organisation: École de médecine et département de médecine de Harvard, États-Unis; Brigham and Women's Hospital, États-Unis

DOI: 10.1016 / j.jacc.2016.06.053

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