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Qu'est-ce que l'amylose AA?

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la source: University College London

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L'amylose AA était auparavant connue sous le nom d'amylose secondaire ou amylose systémique réactive. Elle survient chez des patients qui souffrent de maladies inflammatoires ou infectieuses chroniques prolongées depuis de nombreuses années. La plupart des patients atteints d'amylose AA présentent des dépôts amyloïdes dans les reins qui perturbent la structure rénale et causent des problèmes de fonction rénale, le plus souvent des protéines dans l'urine. Il y a toujours des dépôts amyloïdes dans la rate, qui peuvent être agrandis. Il peut également y avoir des dépôts amyloïdes dans d'autres parties du corps, qui ne provoquent généralement pas de symptômes.

Les fibrilles trouvées dans les dépôts amyloïdes sont formées d'une protéine appelée protéine amyloïde A qui est dérivée d'une protéine sanguine normale de fonction inconnue, appelée protéine amyloïde A sérique (SAA). L'AAS, qui est produit dans le foie, se trouve en très petites quantités (moins de 5 mg par litre) dans le sang de toutes les personnes en bonne santé. Mais en réponse à de nombreux types d'inflammation, d'infection ou de blessure dans le corps, la production de SAA augmente considérablement, ainsi que la production d'une autre protéine trace normale appelée protéine C-réactive (CRP). La production de certaines autres protéines sanguines augmente également, bien que dans une bien moindre mesure, dans le cadre de cette réaction normale à la maladie, appelée réponse de phase aiguë. 

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