Rapports diététiques dans les amyloïdoses

numéro d'identification de l'étude : NCT05738005

condition: Amylose

statut: Recrutement

Le but de cet essai clinique est d'en apprendre davantage sur la malnutrition et la perte de poids chez les patients atteints d'amylose.

La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

Est-il possible d'utiliser une ou plusieurs applications basées sur la nutrition à faible coût pour une utilisation sur un smartphone afin d'obtenir des informations détaillées sur l'apport calorique chez les patients atteints d'amylose ?

Il sera demandé aux participants de :

Téléchargez l'application MyFitnessPal sur son smartphone et consultez un tutoriel en ligne
Après une semaine de pratique, des semaines 2 à 9, les participants saisiront leur apport alimentaire quotidien ainsi que leur apport quotidien en suppléments à base de plantes/alternatives dans l'application MyFitnessPal sur leur smartphone.
remplir un questionnaire avant de commencer la candidature, après la semaine 2 et la semaine 10 après le début de la candidature

intervention: Suivi de l'apport alimentaire/supplémentaire sur l'application pour smartphone MyFitnessPal (app)

résultats: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT05738005

dernière mise à jour: 28 décembre 2023

date de début: 2 mars 2023

achèvement estimée: 21 novembre 2025

dernière mise à jour: 8 mai 2023

phase de développement : Non applicable

taille / inscription: 40

résultats principaux :

• Taux d'adhésion
  L'adhésion est définie par le statut (oui ou non) de l'enregistrement des données par jour ; Le taux d'observance sera calculé par le rapport du nombre de jours d'observance au nombre total de jours d'essai (soit 56 jours) ; Le statut de l'enregistrement des données par jour sera considéré comme « oui » si le participant répond à une enquête quotidienne.
• 56 jours
  

résultats secondaires :

• Taux d’observance ultérieure
  63 jours (= 56 jours + semaine 10)

Critère d'intégration:

critère d'exclusion: Critères:

une greffe de cellules souches autologues planifiée ou une greffe d'organe solide dans les 12 semaines suivant l'inscription
troubles cognitifs ou perceptuels

parrainer: Institut du cancer Barbara Ann Karmanos

contacts: Jeffrey Zonder, M.D., 313-576-8732, [email protected]

les enquêteurs: Jeffrey Zonder, MD, Institut du cancer Barbara Ann Karmanos

emplacements des centres d'essai : États-Unis

• États-Unis, Michigan
  Institut du cancer de Karmanos
  Jeffery Zonder, MD, 313-576-8732, [email protected]