Bioréférentiel amyloïde cardiaque
numéro d'identification de l'étude : NCT05521503
condition: Amylose cardiaque
statut: Recrutement
objectif:Utilisez des échantillons prélevés sur des patients pour améliorer la compréhension des processus moléculaires, cellulaires et tissulaires produits par l’amylose cardiaque et les interventions thérapeutiques.
résultats: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT05521503
dernière mise à jour: 22 février 2024
date de début: 21 décembre 2021
achèvement estimée: décembre 2027
dernière mise à jour: le 22 août 2023
taille / inscription: 400
descriptif de l'étude : Il s'agit d'une étude prospective recrutant des patients référés ou subissant une amylose cardiaque ou un traitement cardiovasculaire à l'Université du Kentucky. L’étude vise à faciliter la découverte de nouveaux biomarqueurs diagnostiques et cibles thérapeutiques et à améliorer la compréhension physiopathologique de l’amylose cardiaque.
résultats principaux :
- Découvrez et quantifiez la concentration de nouveaux biomarqueurs diagnostiques et pronostiques
Utilisez des échantillons biologiques provenant de patients atteints d’amylose cardiaque pour identifier des biomarqueurs de substitution diagnostiques à l’aide de la protéomique de découverte. Les taux sériques seront comparés entre les patients atteints d'insuffisance cardiaque ATTR et non ATTR confirmés et un seuil diagnostique sera établi. - 12/21/2021-12/31/2027
Critère d'intégration:
• Sexes admissibles : tous
Tous les patients suivant un traitement pour une amylose cardiaque ou recevant un cathétérisme cardiaque droit et âgés d'au moins 18 ans.
critère d'exclusion: Critères:
Patientes sans diagnostic cardiovasculaire ou d'amylose, âgés de moins de 18 ans.
parrainer: Andrew Kolodziej
contacts: Andrew R Kolodziej, MD, (859) 562-0902, [email protected]
les enquêteurs: Andrew R Kolodziej, MD, Université du Kentucky
emplacements des centres d'essai : États-Unis
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États-Unis, Kentucky
Université du Kentucky
Andrew Kolodziej, MD, 859-562-0902, [email protected]
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