Un référentiel de tissus à site unique fournissant des échantillons biologiques annotés pour les initiatives de recherche biomédicale approuvées dirigées par des chercheurs

numéro d'identification de l'étude : NCT05635266

condition: Dégénérescence maculaire liée à l'âge, allergies, syndrome Alpha-Gal, maladie d'Alzheimer, amylose, spondylarthrite ankylosante, arthrite, pelade, asthme, dermatite atopique, autisme, hépatite auto-immune, maladie de Behcet, bêta-thalassémie, cancer, maladie coeliaque, maladies rénales , BPCO, maladie de Crohn, fibrose kystique, diabète, syndrome de Dravet, DMD, fibromyalgie, maladie de Basedow, maladies thyroïdiennes, hépatite, hidradénite suppurée, ITP, leucémie, SLA, lupus ou LED, lymphome, sclérose en plaques, myasthénie grave, maladies cardiaques, Maladie de Parkinson, pemphigus vulgaire, cirrhose, psoriasis, schizophrénie, sclérodermie, drépanocytose, accident vasculaire cérébral, colite ulcéreuse, vascularite, vitiligo

statut: Recrutement

Collecter, conserver et/ou distribuer des échantillons biologiques annotés et des données médicales associées à des recherches biomédicales approuvées par l'établissement et dirigées par des chercheurs afin de découvrir et de développer de nouveaux traitements, diagnostics et méthodes préventives pour des conditions spécifiques et complexes.

intervention: Échantillon de spécimen

résultats: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT05635266

dernière mise à jour: 22 février 2024

date de début: 26 octobre 2021

achèvement estimée: Octobre 2023

dernière mise à jour: 2 décembre 2022

taille / inscription: 20000

résultats principaux :

• Collecte d'échantillons biologiques et de données cliniques
  Recueillir suffisamment d'échantillons biologiques et de données cliniques associées pour permettre aux chercheurs d'arriver à des résultats scientifiques statistiquement pertinents
• 10 ans
  

Critère d'intégration:

critère d'exclusion: Critères:

Personnes âgées de moins de 18 ans ou de plus de 85 ans à la date du consentement éclairé.
Réception des produits sanguins 30 jours avant la prise de sang de l'étude.
Réception d'un médicament expérimental (non approuvé) 30 jours avant la prise de sang de l'étude.
Un diagnostic confirmable de toute condition médicale qui augmenterait les risques potentiels de phlébotomie.
A fait don d'une unité de sang au cours des 2 derniers mois à la date du consentement éclairé.

parrainer: Biosciences Sanguines

contacts: Carolyn Bidwell, 855.836.4759, [email protected]

les enquêteurs: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

emplacements des centres d'essai : États-Unis

• États-Unis, Massachusetts
  Biosciences Sanguines