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Il a hérité d'une maladie dévastatrice. Une percée dans l'édition de gènes CRISPR l'a arrêté
Patrick Doherty a toujours été très actif. Il a parcouru l'Himalaya et parcouru des sentiers en Espagne. Mais il y a environ un an et demi, il a remarqué des épingles et des aiguilles dans ses doigts et ses orteils. Ses pieds ont froid. Et puis il a commencé à s'essouffler à chaque fois qu'il promenait son chien dans les collines du comté de Donegal en Irlande où il vit. « J'ai remarqué que sur certaines des plus grosses côtes, je devenais un peu essoufflé », dit Doherty, 65 ans. « J'ai donc réalisé que quelque chose n'allait pas.
Doherty a découvert qu'il souffrait d'une maladie héréditaire rare mais dévastatrice – connue sous le nom d'amylose à transthyrétine – qui avait tué son père. Une protéine déformée s'accumulait dans son corps, détruisant des tissus importants, tels que les nerfs de ses mains et de ses pieds et de son cœur.
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