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Dernières annonces et rassemblements
AstraZeneca fait progresser son leadership scientifique en hématologie à l'ASH 2023
Les données de suivi de Calquence sur six ans renforcent les bénéfices à long terme dans le traitement des lymphocytes chroniques
la leucémie et les données de plusieurs actifs d'hématologie présentent l'étendue de
un premier pipeline prometteur
De nouvelles données à plus long terme issues de l’essai de phase III ALPHA montreront davantage le potentiel de
danicopan pour traiter l’hémolyse extravasculaire cliniquement significative et maintenir
contrôle de la maladie, permettant aux patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne de continuer
traitement standard avec Ultomiris ou Soliris
AstraZeneca présentera de nouvelles données cliniques et réelles dans plusieurs conditions hématologiques lors du 65e congrès annuel et exposition de l'American Society of Hematology (ASH) à San Diego, Californie, du 9 au 12 décembre 2023.
Au total, 63 résumés présenteront 14 nouveaux médicaments approuvés et potentiels dans le portefeuille et le pipeline de la Société, notamment ceux d'Alexion, le groupe Maladies rares d'AstraZeneca, dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et plusieurs types de lymphomes, l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), l'hémolytique atypique. syndrome urémique (SHUa) et amylose à chaînes légères amyloïdes (AL).
Anas Younes, vice-président principal de la R&D en hématologie chez AstraZeneca, a déclaré : « Nos données à l'ASH illustreront la manière dont nous faisons progresser une gamme de modalités innovantes, notamment les conjugués anticorps-médicaments, les immunothérapies de nouvelle génération et les activateurs de lymphocytes T en hématologie. Les données cliniques mises à jour pour AZD0486, notre activateur de lymphocytes T CD19/CD3, renforcent notre conviction dans cette approche en tant que nouveau traitement potentiel du lymphome, et de nouveaux Calcul les données continuent de démontrer l’efficacité et l’innocuité à long terme dans la leucémie lymphoïde chronique avec un suivi plus approfondi.
Gianluca Pirozzi, vice-président principal, responsable du développement, de la réglementation et de la sécurité chez Alexion, a déclaré : « Alexion a transformé le paysage thérapeutique et redéfini les soins pour la communauté des patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne au cours des deux dernières décennies. Lors du congrès annuel de l'ASH, de nouveaux résultats de notre essai pivot ALPHA démontreront la promesse de l'inhibition du facteur D pour faire progresser les soins du petit sous-ensemble de patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne qui souffrent d'une hémolyse extravasculaire cliniquement significative. Nous sommes fiers de renforcer notre leadership dans le domaine des maladies rares en partageant les données de notre solide pipeline d'hématologie, reflétant notre engagement en faveur de l'innovation et de l'amélioration des résultats pour les patients et les familles que nous servons.
Calcul continue de démontrer des avantages à long terme dans la LLC
Les données de suivi sur six ans de l'essai pivot de phase III ELEVATE-TN soutiendront davantage l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité continues de Calcul pour une utilisation à long terme chez les patients atteints de LLC naïfs de traitement.1
Les données d'un essai de phase II montreront l'innocuité et l'efficacité de Calcul et rituximab suivi d'une chimiothérapie et d'une greffe de cellules souches autologues chez des patients en bonne forme physique atteints d'un lymphome à cellules du manteau (MCL) naïf de traitement.2
Une analyse de cinq perspectives Calcul des essais cliniques, dont trois essais randomisés et contrôlés de phase III et deux essais non randomisés, montreront des résultats de sécurité acceptables sur la base des taux d'arythmies ventriculaires non mortelles et mortelles et de mort subite chez les patients atteints de LLC.3
De nouveaux actifs précoces montrent le potentiel d’améliorer les résultats pour les patients atteints d’un cancer du sang
Les données de notre premier portefeuille démontreront comment la Société fait progresser plusieurs modalités sur plusieurs plateformes scientifiques, notamment l'immuno-oncologie, les immuno-engageurs, les conjugués anticorps-médicament (ADC) et l'épigénétique, dans le cadre de sa stratégie visant à attaquer le cancer sous plusieurs angles.
Les données de phase I mises à jour pour l'activateur de lymphocytes T CD19/CD3 d'AstraZeneca, AZD0486, démontreront davantage le profil d'innocuité acceptable et le taux de réponse élevé de ce traitement dans le lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B en rechute/réfractaire (R/R).4 Nous présenterons également les premières données cliniques sur la sabestomig, un anticorps bispécifique ciblant PD-1/TIM-3, dans le lymphome hodgkinien R/R, montrant des premiers signaux d'activité encourageants.5
Les premières données précliniques concernant l'AZD9829, un nouvel ADC ciblant le CD123, utilisant la technologie de liaison exclusive d'AstraZeneca pour administrer une ogive inhibitrice de la topoisomérase I, démontreront une activité antitumorale prometteuse dans la leucémie myéloïde aiguë.6 En outre, les données précliniques démontreront l'activité antitumorale du nouvel inhibiteur PRMT5 d'AstraZeneca dans des modèles de lymphome hodgkinien inhibé par le MTAP.7
Présentation des avancées visant à renforcer notre leadership dans le domaine de l'HPN avec de nouvelles données sur l'inhibition du facteur D et l'impact de l'inhibition du C5 dans le contrôle de la maladie à long terme
De nouveaux résultats issus de la période d'extension de 24 semaines et à long terme de l'essai pivot de phase III ALPHA renforceront le potentiel du traitement d'appoint au danicopan pour traiter l'hémolyse extravasculaire (EVH) cliniquement significative chez le petit sous-groupe de patients atteints d'HPN qui souffrent de cette maladie. pendant leur traitement par un traitement par inhibiteur C5, leur permettant de maintenir le contrôle de l'hémolyse intravasculaire (IVH) grâce à un traitement standard avec Ultomiris (ravulizumab) ou Soliris (éculizumab).8
De plus, les résultats rapportés par les patients dans le cadre de l'essai ALPHA suggéreront le danicopan comme complément à Ultomiris or Soliris qualité de vie améliorée par rapport au traitement par inhibiteur C5 seul chez les patients atteints d'HPN qui présentent une EVH cliniquement significative.9
De plus, Alexion présentera une analyse des résultats sur six ans de l'essai clinique de phase III évaluant l'innocuité et l'efficacité de Ultomiris chez les patients atteints d'HPN qui n'ont pas reçu de traitement antérieur par un inhibiteur C5.10 L'analyse a comparé la survie à celle des patients non traités du Registre international de l'HPN, la plus grande base de données mondiale réelle de patients atteints d'HPN. Les résultats suggéreront Ultomiris amélioration de la survie et maintien d'un contrôle efficace à long terme de l'IVH, le contributeur le plus important à la morbidité et à la mortalité prématurée dans l'HPN.10


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