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Acoramidis réduit la mortalité cardiovasculaire toutes causes confondues à 30 mois dans l'ATTR-CM
Les résultats à 30 mois de l'essai de phase 3 ATTRibute-CM fournissent les dernières informations sur les effets de l'acoramidis chez les personnes atteintes de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM) avant une éventuelle soumission réglementaire pour l'agent.
Présentés lors d'une séance d'assistance téléphonique lors du congrès 2023 de la Société européenne de cardiologie (ESC), les résultats de l'essai suggèrent que la cohorte des acoramidis a connu un taux de survie de 81 % à 30 mois, avec une analyse supplémentaire suggérant que l'utilisation de l'acoramidis était associée à une réduction de 30 %. du risque de décès cardiovasculaire par rapport au traitement placebo.1


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