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Découvrir le mystère : le parcours d'un homme avec ATTR-CM
Pouvez-vous imaginer vivre 11 ans avec une maladie potentiellement mortelle dont vous ignoriez l'existence ? Pour Walt, c'est le temps qu'il a fallu pour apprendre que ses symptômes étaient causés par la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM), une maladie rare et potentiellement mortelle qui affecte le cœur et est associée à une insuffisance cardiaque. L'ATTR-CM survient lorsque la transthyrétine, une protéine de transport normale, devient instable. La protéine instable se replie, créant des fibrilles amyloïdes qui peuvent s'accumuler dans votre cœur et d'autres parties de votre corps. L'accumulation provoque un raidissement du muscle cardiaque au fil du temps, entraînant éventuellement une insuffisance cardiaque.
En 2007, Walt a reçu un diagnostic d'insuffisance cardiaque congestive et de syndrome du canal carpien bilatéral. Bien qu'il ait été choqué par ces diagnostics, il a suivi les conseils de ses médecins pour gérer ses conditions. Peu de temps après, de nouveaux symptômes sont apparus, notamment un essoufflement, une rupture du tendon du biceps, une sténose de la colonne lombaire et un rythme cardiaque irrégulier. Walt ne savait pas à l'époque que ces symptômes apparemment sans rapport étaient les premiers signes d'ATTR-CM.

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